מוצרי סיליקון ופריטים אחרים זהים למגוון רחב של הסמכות, דוחות הסמכת מוצרי סיליקון בהתאמה (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL וכו').

 

גומי JWTמוצר סיליקון מותאם אישית שיכול לעבור את הבדיקות וההסמכות הבאות

1, RoHS

RoHS הנחיה זו נולדה בינואר 2003, הפרלמנט האירופי והמועצה האירופית פרסמו את ההנחיה בנושא הגבלת השימוש בחומרים מסוכנים מסוימים בציוד אלקטרוני וחשמלי (הנחיה 2002/95/EC), וזו הייתה הפעם הראשונה ש-RoHS פגשה את העולם. בשנת 2005, האיחוד האירופי פרסם תוספת ל-2002/95/EC בצורת החלטה 2005/618/EC, המציינת את ערכי הגבול של שישה חומרים מסוכנים.

דוח ROHS הוא דוח סביבתי. האיחוד האירופי יישם רשמית את RoHS ב-1 ביולי 2006.

2, ריץ'

בניגוד להנחיית RoHS, REACH מכסה היקף רחב בהרבה. כעת, כשהיא מוגדלת ל-168 בדיקות, היא מערכת רגולטורית כימית שהוקמה על ידי האיחוד האירופי ויושמה ב-1 ביוני 2007.

למעשה, הדבר משפיע על תעשיית הכרייה כמעט ועד לכל התעשיות, כגון טקסטיל, תעשייה קלה, מוצרים מכניים וחשמליים ותהליכי ייצור. מדובר בייצור כימי, סחר, בטיחות שימוש בהצעות רגולטוריות, חוקים שנועדו להגן על בריאות האדם ובטיחות הסביבה, לשמור ולשפר את התחרותיות של התעשייה הכימית האירופית, ולפתח את היכולת החדשנית של תרכובות לא רעילות ולא מזיקות, למנוע חלוקת שוק, להגביר את השקיפות של שימוש בכימיקלים, לקדם ניסויים ללא בעלי חיים ולחתור לפיתוח חברתי בר-קיימא. REACH מבססת את הרעיון שהחברה לא צריכה להציג חומרים, מוצרים או טכנולוגיות חדשים אם הנזק הפוטנציאלי שלהם אינו ידוע.

3, ה-FDA

ה-FDA: היא אחת מסוכנויות האכיפה שהוקמו על ידי ממשלת ארה"ב במסגרת משרד הבריאות ושירותי האנוש (DHHS) ומשרד בריאות הציבור (PHS). כסוכנות רגולטורית מדעית, ה-FDA אחראי על הבטחת בטיחות המזון, הקוסמטיקה, התרופות, התרופות הביולוגיות, המכשור הרפואי ומוצרים רדיולוגיים המיוצרים או מיובאים לארצות הברית. היא הייתה אחת הסוכנויות הפדרליות הראשונות שתפקידן העיקרי הוא הגנת הצרכן. היא נוגעת לחייהם של כל אזרח אמריקאי. מבחינה בינלאומית, ה-FDA מוכרת כאחת מסוכנויות הרגולציה של המזון והתרופות בעולם. מדינות רבות אחרות מבקשות ומקבלות את סיוע ה-FDA לקידום ופיקוח על בטיחות המוצרים שלהן. מפקח על מנהל המזון והתרופות (FDA): פיקוח ובדיקה של מזון, תרופות (כולל תרופות וטרינריות), מכשור רפואי, תוספי מזון, קוסמטיקה, מזון ותרופות לבעלי חיים, יין ומשקאות עם תכולת אלכוהול של פחות מ-7%, ומוצרים אלקטרוניים; בדיקה, בדיקה ואישור של השפעות הקרינה היונית והלא-יונית על בריאות האדם ובטיחותו הנובעות משימוש או צריכה של מוצרים. על פי התקנות, מוצרים אלה חייבים להיבדק על ידי ה-FDA כדי לוודא שהם בטוחים לפני שניתן יהיה למכור אותם בשוק. ל-FDA יש את הסמכות לבדוק יצרנים ולהעמיד לדין את המפרים.

4.LFGB

LFGB הוא המסמך המשפטי הבסיסי החשוב ביותר לניהול היגיינת מזון בגרמניה, והוא ההנחיה והליבה של חוקים ותקנות מיוחדים אחרים להיגיינת מזון. אך בשנים האחרונות חלו שינויים, בעיקר כדי להתאים לתקנים האירופיים. התקנות קובעות הוראות כלליות ובסיסיות לגבי כל היבטי המזון הגרמני, כל המזון בשוק הגרמני וכל צרכי היומיום הקשורים למזון חייבים לעמוד בהוראות הבסיסיות של התקנות. מוצרים יומיומיים הבאים במגע עם מזון יכולים להיבדק ולהיות מאושרים כ"מוצרים נקיים מחומרים כימיים ורעילים" על ידי דוח בדיקה של LFGB שמונפק על ידי מוסדות מורשים, וניתן למכור אותם בשוק הגרמני.